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À Abano Terme, siège social et plus grand site de production de Fidia, nous fabriquons une large gamme de formes pharmaceutiques, notamment des flacons, des ampoules et des seringues préremplies, ainsi que des collyres en doses multiples et unidoses.
La production comprend également des produits topiques, tels que des crèmes, des gels, des pommades et des compresses humides, ainsi que des produits solides à usage oral, notamment des comprimés et des gélules.
L’usine d’Abano Terme est également chargée de la production de principes actifs pharmaceutiques (PAP) obtenus par extraction tissulaire et par fermentation, ainsi que de médicaments biologiques. L’usine d’Abano Terme est agréée par l’AIFA et certifiée ISO 14001.
Le système de management de la qualité est également certifié selon les normes ISO 9001 et ISO 13485.
_{*Les chiffres ci-dessous se réfèrent à la capacité de production}

L’Unité locale de Recherche et de Production est située à Noto (SR) et couvre une superficie de 21 000 m².
L’unité est spécialisée dans l’étude des processus de production de nouvelles enzymes, protéines et polysaccharides par fermentation ou à travers des procédés biotechnologiques, en utilisant des souches non pathogènes.
Plus précisément : production d’AH (acide hyaluronique) à partir d’organismes GRAS (Generally Recognised As Safe – généralement reconnues comme inoffensives), grâce à des procédés biotechnologiques qui ont considérablement amélioré la production d’AH de faible poids moléculaire (BPM-AH) ; production d’enzymes telles que la collagénase et la hyaluronidase en tant que protéines thérapeutiques ou de systèmes d’administration de médicaments.
Depuis 2013, le site est autorisé par l’AIFA pour la production de substances actives et détient donc le certificat BPF.

Nous développons et produisons des systèmes d’administration de médicaments par voie orale et cutanée (patchs cutanés, pansements médicamenteux, sticks à lèvres, films orodispersibles).
Le site dispose également de lignes d’imprégnation de compresses et de conditionnement de produits liquides (solutions, mousses et sprays).
L’usine est également agréée par l’AIFA et détient la certification BPF ; le système qualité est également certifié ISO 22716 et ISO 13485.
_{*Les chiffres ci-dessous font référence à la capacité de production}

À Monte Giberto, nous produisons des compresses périoculaires stériles à usage unique destinées à l’hygiène périoculaire et conditionnons des compléments alimentaires sous forme de gélules et de comprimés.
Dans notre centre de stockage, d’une capacité de 1 800 emplacements pour palettes, nous stockons de manière automatisée des médicaments, des dispositifs médicaux et des compléments alimentaires en vue de leur distribution ultérieure. Avec la mise en service récente d’un laboratoire interne de contrôle qualité et l’introduction d’une nouvelle ligne de production de produits intraoculaires, Monte Giberto évolue vers un centre intégré où production, tests et logistique se combinent pour offrir de la valeur ajoutée avec rapidité, fiabilité et efficacité.
L’usine est certifiée ISO 13485 et ISO 14001 et est également autorisée à la distribution en gros de médicaments à usage humain, conformément aux dispositions des articles 100 et 108 du Décret législatif italien 219/2006 et ses modifications ultérieures.